化學(xué)品毒理檢測(cè)目的及項(xiàng)目指標(biāo)

8次 2025.02.24

  化學(xué)品毒性,指外源化學(xué)物質(zhì)與機(jī)體接觸或進(jìn)入體內(nèi)的易感部位后,能引起損害作用的相對(duì)能力,或簡(jiǎn)稱為損傷生物體的能力?;瘜W(xué)品毒理檢測(cè)報(bào)告應(yīng)用于化學(xué)品MSDS、化妝品新原料申報(bào)、貨物運(yùn)輸分類鑒定、化學(xué)品分類鑒定、研究調(diào)查等。毒理測(cè)試中心-中科檢測(cè),具備毒理檢測(cè)CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。


  化學(xué)品毒理檢測(cè)目的


  1、求出受試化合物對(duì)一種或幾種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的致死劑量(通常以LD50為主要參數(shù)),以初步估計(jì)該化合物對(duì)人類的毒害性;


  2、闡明受試化合物急性毒性的劑量-反應(yīng)關(guān)系與中毒特征;


  3、利用急性毒性試驗(yàn)方法研究化合物在機(jī)體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運(yùn)和生物轉(zhuǎn)化過程及其動(dòng)力學(xué)變化。也可用于研究急救治療措施。


  化學(xué)品毒理檢測(cè)項(xiàng)目指標(biāo)


  (1)急性吸入毒性:實(shí)驗(yàn)動(dòng)物短時(shí)間(24h內(nèi))持續(xù)吸入一種可吸入性受試樣品后,在短期內(nèi)出現(xiàn)的健康損害效應(yīng)。


  (2)半數(shù)致死濃度(LC50):指在一定時(shí)間內(nèi)經(jīng)呼吸道吸入受試樣品后引起受試動(dòng)物發(fā)生死亡概率為50%的濃度。以單位體積空氣中受試樣品的質(zhì)量(mg/m)來(lái)表示。


  (3)急性經(jīng)皮毒性:實(shí)驗(yàn)動(dòng)物短時(shí)間(24h內(nèi))經(jīng)皮膚接觸受試樣品后,在短期內(nèi)出現(xiàn)的健康損害效應(yīng)。


  (4)急性經(jīng)口毒性:一次或在24h內(nèi)多次經(jīng)口給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物受試樣品后,動(dòng)物在短期內(nèi)出現(xiàn)的健康損害效應(yīng)。


  (5)半數(shù)致死劑量(LD50):在一定時(shí)間內(nèi)經(jīng)口或經(jīng)皮給予受試樣品后,使受試動(dòng)物發(fā)生死亡概率為50%的劑量。以單位體重接受受試樣品的質(zhì)量(mg/kgbw或g/kgbw)來(lái)表示。


  (6)皮膚刺激性:皮膚涂敷受試樣品后局部產(chǎn)生的可逆性炎性變化。


  (7)皮膚腐蝕性:皮膚涂敷受試樣品后局部引起的不可逆組織損傷。


  (8)眼刺激性:眼球表面接觸受試樣品后產(chǎn)生的可逆性炎性變化。


  (9)眼腐蝕性:眼球表面接觸受試樣品后引起的不可逆性組織損傷。


  (10)皮膚致敏(過敏性接觸性皮炎):皮膚對(duì)一種物質(zhì)產(chǎn)生的免疫源性皮膚反應(yīng)。對(duì)于人類這種反應(yīng)可能以瘙癢、紅斑、丘疹、水皰、融合水皰為特征。動(dòng)物的反應(yīng)不同,可能只見到皮膚紅斑和水腫。


  (11)亞急性經(jīng)口毒性:實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在14~28天內(nèi),每日經(jīng)口接觸受試樣品后所引起的健康損害效應(yīng)。


  (12)亞急性經(jīng)皮毒性:實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在14~28天內(nèi),每日經(jīng)皮接觸受試樣品后所引起的健康損害效應(yīng)。


  (13)亞急性吸入毒性:實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在14~28天內(nèi),每日經(jīng)呼吸道接觸受試樣品后所引起的健康損害效應(yīng)。


  (14)致突變性:受試樣品引起原核或真核細(xì)胞、或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物遺傳物質(zhì)發(fā)生結(jié)構(gòu)和/或數(shù)量改變的效應(yīng)。


  (15)免疫毒性:受試樣品引起機(jī)體免疫功能抑制或異常增強(qiáng)的效應(yīng)。


  (16)神經(jīng)毒性:受試樣品對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)功能或結(jié)構(gòu)的損害效應(yīng)。


  (17)亞慢性經(jīng)口毒性:實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在其部分生存期(不超過10%壽命期)內(nèi),每日經(jīng)口接觸受試樣品后所引起的健康損害效應(yīng)。


  (18)亞慢性經(jīng)皮毒性:實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在其部分生存期(不超過10%壽命期)內(nèi),每日經(jīng)皮接觸受試樣品后所引起的健康損害效應(yīng)。


  (19)亞慢性吸入毒性:實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在其部分生存期(不超過10%壽命期)內(nèi),每日經(jīng)呼吸道接觸受試樣品后所引起的健康損害效應(yīng)。


  (20)蓄積毒性:受試樣品在體內(nèi)蓄積引起的有害效應(yīng),蓄積有兩種形式:(1)物質(zhì)蓄積,即長(zhǎng)期反復(fù)接觸受試樣品時(shí),由于吸收速度超過消除速度導(dǎo)致的該物質(zhì)在體內(nèi)逐漸增多;(2)功能蓄積,即受試樣品雖然在體內(nèi)的代謝和排出速度較快,但其造成的損傷恢復(fù)慢,在前一次的損傷未恢復(fù)前又發(fā)生新的損傷,如此殘留損傷的累積稱為功能蓄積。


  (21)致畸性:受試樣品在胚胎發(fā)育期引起胎仔永久性結(jié)構(gòu)和功能異常的效應(yīng)。


  (22)生殖毒性:受試樣品對(duì)親代繁殖功能或能力的影響和/或?qū)ψ哟L(zhǎng)發(fā)育的損害效應(yīng)。


  (23)生長(zhǎng)發(fā)育毒性:妊娠動(dòng)物接觸受試樣品而引起的子代在出生以前、圍產(chǎn)期和出生以后所顯現(xiàn)出的機(jī)體缺陷或功能障礙。


  (24)慢性毒性:實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在其正常生命期的大部分時(shí)間內(nèi)接觸受試樣品所引起的健康損害效應(yīng)。


  (25)致癌作用:受試樣品引起腫瘤發(fā)生率和/或類型增加、潛伏期縮短的效應(yīng)。


  (26)職業(yè)接觸限值(OEL):是職業(yè)性有害因素的接觸限制量值,指勞動(dòng)者在職業(yè)活動(dòng)過程中長(zhǎng)期反復(fù)接觸對(duì)機(jī)體不引起急性或慢性有害健康影響的容許接觸水平。


  (27)最高容許濃度(MAC):工作地點(diǎn)、在一個(gè)工作日內(nèi)、任何時(shí)間均不應(yīng)超過的有毒化學(xué)物的濃度。


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