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　　抗菌織物產(chǎn)品已形成了一定的生產(chǎn)規(guī)模，隨著大量產(chǎn)品涌入市場(chǎng)，相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)及檢測(cè)方法問(wèn)題引起了重視。一般抗菌紡織品的測(cè)試方法分為定量和定性試驗(yàn)方法?？咕徔椘返目咕阅軝z測(cè)方法中包括抗細(xì)菌性能的檢測(cè)和抗霉菌性能的檢測(cè)。

　　作為第三方檢測(cè)中心，中科檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有CMA和CNAS認(rèn)證檢測(cè)資質(zhì)，檢測(cè)設(shè)備齊全，數(shù)據(jù)科學(xué)可靠，可出具國(guó)家認(rèn)可的紡織品抗菌檢測(cè)報(bào)告。

　　抗菌性能測(cè)試：抑菌暈法

　　1）試驗(yàn)原理：利用溶出性與非溶出性抗菌整理劑均能經(jīng)瓊脂擴(kuò)散顯示其抑菌作用，通過(guò)抑菌圈的大小以判斷其抗菌整理劑的溶出性與有無(wú)抑菌性。

　　抑菌環(huán)大說(shuō)明抗菌物質(zhì)具有高溶出性，有可能損害人體健康皮膚菌群平衡；無(wú)抑菌環(huán)且無(wú)抗菌性能顯現(xiàn)的織物則無(wú)抗菌功能。因此出現(xiàn)上述兩種情況的樣品均被淘汰，不進(jìn)行奎因法試驗(yàn)與定量暴露法試驗(yàn)的測(cè)定。

　　2）評(píng)價(jià)：抑菌暈環(huán)的測(cè)量，測(cè)量試樣邊緣至抑菌暈環(huán)外緣距離，環(huán)不規(guī)則者測(cè)量3點(diǎn)記錄均值報(bào)告之。測(cè)量試樣邊緣至抑菌暈環(huán)外緣距離大于0.5cm，視為高溶出性；布樣與平皿接觸的任何部分均無(wú)抑菌現(xiàn)象者，視為無(wú)抗菌性：對(duì)照樣有抗菌性者應(yīng)洗滌至無(wú)抗菌性，重新檢測(cè)。

　　抗菌性能測(cè)試：改良奎因法

　　1）試驗(yàn)原理：將菌懸液直接滴于待檢織物上，覆蓋培養(yǎng)基，使細(xì)菌充分在織物上暴露，以顯示其抑菌作用，依據(jù)抑菌率判斷是否具有抗菌能力本試驗(yàn)多用于非溶出性與低溶出性抗菌產(chǎn)品鑒定。

　　菌落形成單位的計(jì)數(shù)應(yīng)使用體式鏡完成，肉眼計(jì)數(shù)誤差是很大的。

　　2）結(jié)果與報(bào)告：用低倍鏡或放大鏡計(jì)數(shù)每塊樣上的菌落數(shù)(也可用肉眼計(jì)數(shù))，計(jì)算6塊相同布樣上的菌落數(shù)平均值報(bào)告之。報(bào)告內(nèi)容：所用方法簡(jiǎn)單的說(shuō)明材料來(lái)源，所用菌種，樣片處理等，抗菌性能以抑菌率表示。

　　抗菌性能測(cè)試：定時(shí)暴露法

　　1）范圍與原理：為評(píng)價(jià)紡織品抗菌功能強(qiáng)度提供的試驗(yàn)方法。試驗(yàn)布?jí)K用抑菌暈法做抗菌活性試驗(yàn)，抗菌活性不超過(guò)界定值者進(jìn)行本實(shí)驗(yàn)。用試驗(yàn)菌接種試驗(yàn)和對(duì)照布?jí)K，暴露一定時(shí)間后振蕩洗脫，依該洗脫液中的菌數(shù)計(jì)算出整理樣品菌量下降百分率。

　　AATCC100法，僅確定了一個(gè)固定的暴露時(shí)間難于評(píng)價(jià)不同織物的抗菌整理效果，尤其是非溶出性的整理劑。我們確認(rèn)的試驗(yàn)方法對(duì)暴露時(shí)間沒(méi)有給予嚴(yán)格的限定，可依不同暴露時(shí)間的結(jié)果對(duì)織物的抗菌效果予以報(bào)告，但其試驗(yàn)報(bào)告上需要注明暴露時(shí)間與相關(guān)條件。

　　2）結(jié)果與報(bào)告：通過(guò)下面的公式，計(jì)算樣品抗菌作用菌數(shù)下降的百分率。

　　100(B-A)/B=R

　　式中：R為下降百分率(%)；A為暴露一定時(shí)間后，從抗菌整理試驗(yàn)布?jí)K樣品上回收的菌數(shù)；B為從未做抗菌整理試驗(yàn)布?jí)K樣品上回收的菌數(shù)

　　報(bào)告試驗(yàn)樣品的每種試驗(yàn)菌菌數(shù)下降百分率使用的稀釋培養(yǎng)基。為增強(qiáng)疏水性織物的吸濕性可在稀釋培養(yǎng)基中加入適量的表面活性劑。該表面活性劑必須不引起菌量的變化，報(bào)告用法和濃度：設(shè)0對(duì)照，未染菌試驗(yàn)布?jí)K樣品，試驗(yàn)菌回收為“0”。