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　　化妝品生產(chǎn)中的配方、原料、設(shè)備、工藝過(guò)程都可能給產(chǎn)品帶來(lái)鉻。鉻一旦被人體吸收便迅速離開(kāi)血液，大部分分布于各種器官中。它主要通過(guò)腎臟排泄。過(guò)多的鉻存于體內(nèi)，有可能產(chǎn)生毒害作用，會(huì)對(duì)皮膚黏膜造成刺激和腐蝕，導(dǎo)致皮炎、潰瘍、咽炎等，嚴(yán)重時(shí)會(huì)使人體血液中某些蛋白質(zhì)沉淀，引起貧血、腎炎、神經(jīng)炎等疾病。如果長(zhǎng)時(shí)間、大劑量攝入的話，可引起腎臟損害，還可能有致突變、致癌等作用。

　　中科檢測(cè)可開(kāi)展化妝品總鉻含量檢測(cè)，出具的化妝品總鉻含量檢測(cè)報(bào)告具有CMA資質(zhì)。

　　化妝品總鉻檢測(cè)要求

　　化妝品中總鉻含量的測(cè)定，當(dāng)稱樣量為1g時(shí)，火焰原子吸收分光光度法檢出限為0.25 mg/kg，定量限為0.83 mg/kg；

　　電感耦合等離子體質(zhì)譜法檢出限為0.005 mg/kg，定量限為0.015 mg/kg。

　　化妝品總鉻檢測(cè)方法：火焰原子吸收分光光度法

　　1、原理： 樣品經(jīng)預(yù)處理使鉻以離子狀態(tài)存在于樣品溶液中，樣品溶液中鉻離子被原子化后，基態(tài)鉻原子吸收來(lái)自鉻空心陰極燈發(fā)出的共振線，其吸光度與樣品中鉻含量成正比。

　　在其他條件不變的情況下，根據(jù)測(cè)錄被吸收后的譜線強(qiáng)度，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較進(jìn)行定量。

　　2、樣品預(yù)處理

　　1）浸提法（含蠟質(zhì)的樣品不適合用此方法）

　　準(zhǔn)確稱取混勻試樣（1 g，精確至0.000 1 g）置于25 mL 具塞比色管中。樣品如含有乙醇等有機(jī)溶劑，則先放入低溫水浴中揮發(fā)，若為膏霜型樣品，可預(yù)先在水浴中加熱使管壁上樣品熔化流入管底部。加入硝酸5 mL，過(guò)氧化氫2 mL，混勻，如出現(xiàn)大量泡沫，可滴加數(shù)滴辛醇。于沸水浴中加熱2 h。取出后放置至常溫，用水定容至刻度，混勻備用。同時(shí)做試劑空白。

　　2、微波消解法

　　準(zhǔn)確稱取混勻試樣（0.2 g~1 g，精確至0.000 1 g）置于微波消解罐，含乙醇等揮發(fā)性原料的化妝品如香水、摩絲、沐浴液、染發(fā)劑，精華素、刮胡水，面膜等，則先放入100 ℃恒溫水浴上揮發(fā)（不得蒸干），油脂類和膏粉類等干性物質(zhì)，如唇膏、睫毛膏、眉筆、胭脂、唇線筆、粉餅、眼影、爽身粉、痱子粉等，取樣后先加水0.5 mL~1 mL，潤(rùn)濕搖勻。樣品或經(jīng)預(yù)處理的樣品，加入硝酸（3.2.1）6 mL，再加入過(guò)氧化氫2 mL，輕輕搖勻使樣品充分浸沒(méi)，蓋緊消解罐的上蓋，同時(shí)做試劑空白樣。待冷卻至室溫后，打開(kāi)微波消解罐，于電熱板上（120 ℃~160 ℃）趕酸至1 mL左右，用水洗滌消解罐3~4次，洗液合并于50 mL容量瓶中，用水定容至刻度，混勻備用。

　　3、標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

　　分別移取鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液1.00 mL、2.00 mL、3.00 mL、5.00 mL、7.00 mL，分別置于25 mL容量瓶中用硝酸定容至刻度，混勻待測(cè)。該標(biāo)準(zhǔn)系列濃度分別為0.4 mg/L、0.8 mg/L、1.2 mg/L、2.0 mg/L、2.8 mg/L。以吸光度為縱坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的溶液濃度為橫坐標(biāo)作圖，繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。

　　4、測(cè)定

　　將原子吸收分光光度計(jì)調(diào)試到最佳狀態(tài)后，分別測(cè)定鉻校準(zhǔn)曲線系列、空白和樣品溶液。

　　化妝品總鉻檢測(cè)：電感耦合等離子體質(zhì)譜法

　　1、原理：試樣經(jīng)酸消解后，用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測(cè)定，內(nèi)標(biāo)法定量。

　　2、樣品預(yù)處理

　　1）微波消解法

　　微波消解同上，加入1.00 mL 內(nèi)標(biāo)溶液，用水定容至刻度，混勻備用。同時(shí)做試劑空白。

　　2）高壓密閉消解法

　　準(zhǔn)確稱取混勻試樣（0.2 g~1g，精確至0.000 1 g）置于高壓密閉消解罐中，含乙醇等揮發(fā)性原料的化妝品如香水、摩絲、沐浴液、染發(fā)劑、精華素、刮胡水、面膜等，則先放入溫度可調(diào)的100 ℃恒溫電熱板上揮發(fā)（不得蒸干），油脂類和膏粉類等干性物質(zhì)，如唇膏、睫毛膏、眉筆、胭脂﹑唇線筆、粉餅、眼影、爽身粉、痱子粉等，取樣后先加水0.5 mL~1 mL，潤(rùn)濕搖勻。加硝酸6 mL，再加入過(guò)氧化氫2 mL，蓋好內(nèi)蓋，旋緊外蓋，置于恒溫干燥箱中，145℃保持4 h~5 h。待冷卻至室溫后，打開(kāi)高壓密閉消解罐，于電熱板上（120 C~160 ℃）趕酸至1 mL左右，用水洗滌消解罐3~4 次，洗液合并于50 mL容量瓶中，加入1.00 mL內(nèi)標(biāo)溶液，用水定容至刻度，混勻備用。同時(shí)做試劑空白。

　　3、標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

　　吸取鉻標(biāo)準(zhǔn)使用液0mL、0.50 mL；吸取鉻標(biāo)準(zhǔn)使用液0.25 mL、0.50 mL、1.00 mL、2.50 mL、5.00 mL于50 mL容量瓶中，同時(shí)加入1.0 mL 內(nèi)標(biāo)溶液，用硝酸定容至刻度。此標(biāo)準(zhǔn)系列濃度為0 mg/L、0.001 mg/L 、0.005 mg/L、0.010 mg/L、0.020 mg/L、0.050 mg/L、0.100 mg/L。

　　4、測(cè)定

　　調(diào)諧儀器參數(shù)，依次測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線和試樣溶液，待測(cè)元素及內(nèi)標(biāo)元素測(cè)定質(zhì)量數(shù)見(jiàn)表1，電感耦合等離子體質(zhì)諧儀器條件參見(jiàn)規(guī)定。